【主要成分】 硫酸链霉素
 
【性状】 本品为白色或类白色的粉末。
 
【药理作用】 药效学 属于氨基糖苷类抗生素,其作用机制和抗菌谱与其他氨基糖苷
 
类抗生素相似。通过干扰细菌蛋白质合成过程,致使合成异常的蛋白质、阻碍已合成的蛋白质释放。另外还可使细菌细胞膜通透性增加导致一些重要生理物质的外漏,最终引起细菌死亡。
 
链霉素对结核杆菌和多种革兰氏阴性杆菌,如大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌、巴氏杆菌、志贺氏痢疾杆菌、鼻疽杆菌等有抗菌作用。对金黄色葡萄球菌等多数革兰氏阳性球菌的作用差。链球菌、铜绿假单胞菌和厌氧菌对本品固有耐药。
 
药动学 肌内注射吸收良好,0.5~2 小时达血药峰浓度,在常用量下,血中有效浓度可维持 6~12 小时。主要分布于细胞外液,可到达胆汁、胸水、腹水及结核性脓腔和干酪样组织中,也能透过胎盘屏障。以肾中浓度最高,肺及肌肉含量较少,脑组织中几乎测不出(马约为血清浓度的 4%)。蛋白结合率 20%~30%。本品在体内主要以原型经肾小球滤过排出,尿中浓度高,少量从胆汁排出。肌内注射后,链霉素在马、水牛体内的消除半衰期为 2.4~3.1;黄牛、奶山羊和猪体内的消除半衰期为 3.8~4.8 小时。
 
【药物相互作用】 (1)与其他具有肾毒性、耳毒性和神经毒性的药物,如两性霉素、
 
其他氨基糖苷类药物、多粘菌素 B 等联合应用时慎重。
 
(2)与作用于髓袢的利尿药(呋塞米)或渗透性利尿药(甘露醇)合用,可使氨基糖苷类药物的耳毒性和肾毒性增强。
 
(3)与全身麻醉药或神经肌肉阻断剂联合应用,可加强神经肌肉传导阻滞。